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1.
Toxicol In Vitro ; 76: 105230, 2021 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34343654

RESUMO

The chronification of ulcers or sores may result in a dramatic outcome such as amputation. Currently, the search for plant based treatments of various diseases/disorders, including complicated ones, is getting the attention of researchers worldwide. The soluble latex protein fraction (CpLP) obtained from Calotropis procera (Apocynaceae) was previously demonstrated to accelerate wound healing by topical application or when incorporated in a polyvinyl alcohol biomembrane (BioMemCpLP). Here, in vitro assays were performed to investigate and characterize the biocompatibility and bioactivity of latex proteins dressing. Macrophages (RAW 264.7), fibroblasts (L929) and keratinocytes (HaCaT) cell lines were used to evaluate the effect of CpLP. These cell lines were exposed to concentrations of CpLP comparable to those found in BioMemCpLP during 24-72 h. The cytotoxicity, proliferation, release of wound healing mediators (TGF-ß, VEGF, IL-10, IL-6, IL-1ß, TNF-α and NO) and migration of cells (E-cadherin and ß-catenin) incubated with CpLP was assessed and the cell adhesion to BioMemCpLP as well. The results showed that CpLP has no cytotoxic effects. It induced a suitable balance between pro- and anti-inflammatory mediators, enhanced proliferation and re-epithelialization in all cell lines, but the intensity of each effect was different at various doses in all cell strains. The BioMemCpLP stimulated cell adhesion to PVA substrate. The CpLP-PVA based biomembrane can be a good option for healing of different wounds.


Assuntos
Bandagens , Látex , Proteínas de Plantas , Álcool de Polivinil , Cicatrização , Animais , Calotropis , Linhagem Celular , Fenômenos Fisiológicos Celulares , Citocinas/genética , Citocinas/metabolismo , Humanos , Camundongos , Óxido Nítrico/metabolismo , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
2.
Rev. bras. alergia imunopatol ; 23(2): 66-77, mar.-abr. 2000. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-273913

RESUMO

Objetivo: Avaliar o efeito do cetotifeno na fase tardia da asma e seu papel na hiperreatividade brônquica.Métodos: Estudo duplo-cego, randomizado, paralelo, comparativo entre três grupos, controlado por placebo. Foram estudadas 39 crianças, maiores de seis anos, com asma leve a moderada segundo os critérios da ATS, com episódios mensais nos últimos três meses. Todas eram alérgicas ao D. pteronyssinus e tinham teste de broncoprovocaçäo para D. pteronyssinus, com presença de fase tardia. As crianças foram randomizadas para receber durante seis meses cetotifeno (C) na dose de 1mg (12 em 12 horas), ou C na dose de 2mg (12 em 2 horas) (CDD)ou placebo (P). Resultados: Os três grupos eram homogêneos quanto à idade (p=0,805), ao sexo (p=0,209), ao peso (p=0,584), à estatura (p-0,506), ao intervalo entre as crises (p=0,825) e PD20 para metacolina (M;p=0,106) e antígeno (Ag;p=0,330). Näo houve diferença sigficativa entre os grupos em relaçäo aos dias assintomáticos (p=0,226) ao PD20 para M (p=0,705) e ao PD20 para Ag (p=0,928). Da mesma forma, os valores de funçäo pulmonar mantiveram-se estáveis durante o tempo de estudo. Conclusöes: O presente estudo näo demonstrou diferenças estatisticamente significativas em relaçäo à eficácia clínica do C e do P em crianças com asma brônquica moderada, independente da dose empregada, portanto, o C näo se mostrou eficaz na profilaxia da asma na faixa etária estudada


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Criança , Antialérgicos/uso terapêutico , Asma/tratamento farmacológico , Brônquios/efeitos dos fármacos , Eficácia , Cetotifeno/farmacologia , Cetotifeno/uso terapêutico , Placebos
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